Acepromazina, detomidina ou xilazina na sedação em equinos: efeitos hematológicos e bioquímicos

Resumo

Com o objetivo de verificar os efeitos hematológicos e bioquímicos em equinos submetidos à sedação comacepromazina, detomidina ou xilazina, foi realizado estudo prospectivo, aleatório e “cruzado”. Os animaisforam distribuídos aleatoriamente em três grupos de seis animais, designados como grupo GA (acepromazina0,1 mg/kg), GD (detomidina 0,02 mg/kg,) e GX (xilazina 1 mg/kg), cujos fármacos foram aplicadospela via intravenosa. Foram colhidas alíquotas sanguíneas em todos os grupos dos momentos T0 a T480.Os parâmetros verificados foram eritrócitos totais, hematócrito (Ht), hemoglobina (Hb), leucócitos totais,proteínas totais, alanina transferase (ALT), aspartato transferase (AST), albumina, fosfatase alcalina (FA),gama-glutamil transferase (GGT), creatinina e ureia plasmática. Houve redução dos eritrócitos totais nomomento T120 comparativamente ao T0 no GA (p<0,05) e no grupo GD, foram observadas reduções noT60, T120 e T240 em relação a T0 (p<0,01). Quanto aos valores de hematócrito, verificou-se redução no GDnos momentos T60, T120 e T240 comparativamente a T0 (p<0,05). No atinente aos valores de hemoglobina,houve redução dos valores no grupo GA nos momentos T30 (p<0,01), T60 (p<0,001), T120 (p<0,01) eT240 (p<0,05) comparativamente ao T0. Da mesma forma, foi observada diferença estatística no GD nosmomentos T60 e T120 (p<0,0001). Houve redução significativa da ALT nos momentos T30, T60, T120, T240e T480 (p<0,01) comparativamente ao T0 no GD. Concluiu-se que a detomidina promoveu maior número de alterações dentre os parâmetros hematológicos ao longo do tempo de avaliação, porém sem diferença com os outros fármacos; a detomidina induziu a alterações na ALT.