Distrofias hereditárias da retina e principais avanços no estudo da atrofia progressiva de retina – Um modelo para a retinose pigmentar dos seres humanos

Autores

DOI:

https://doi.org/10.7213/1981-4178.2019.17101

Palavras-chave:

Distrofias de retina. Atrofia progressiva de retina. Modelos experimentais em animais.

Resumo

As distrofias de retina são causas comuns de cegueira em seres humanos, em cães e em outros animais. Dentre as principais distrofias diagnosticadas em seres humanos estão a amaurose congênita de Leber e a retinose pigmentar. Essas duas doenças possuem semelhança com distrofias hereditárias encontradas em cães, sendo a retinose pigmentar muito semelhante à atrofia progressiva de retina. O objetivo do presente trabalho é descrever esse complexo de doenças por meio de uma revisão de literatura. O estudo dos modelos experimentais em animais possibilita a identificação de genes responsáveis por essas doenças e permitem a elucidação de novos tratamentos, como a terapia gênica e testes genéticos. Assim, o estudo das distrofias hereditárias em animais é essencial para o entendimento dessas doenças em seres humanos.

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Biografia do Autor

Henrique de Moura Freitas, Universidade Federal do Paraná (UFPR)

Mestrando em Ciências Veterinárias pela UFPR, com ênfase em Oftalmologia veterinária

Fabiano Montiani-Ferreira, Universidade Federal do Paraná (UFPR)

Professor Adjunto do Departamento de Medicina Veterinária - UFPR

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Publicado

02-04-2019

Como Citar

1.
Freitas H de M, Montiani-Ferreira F. Distrofias hereditárias da retina e principais avanços no estudo da atrofia progressiva de retina – Um modelo para a retinose pigmentar dos seres humanos. Rev. Acad. Ciênc. Anim. [Internet]. 2º de abril de 2019 [citado 4º de novembro de 2024];17:1-10. Disponível em: https://periodicos.pucpr.br/cienciaanimal/article/view/24515

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