Suporte social e enfrentamento de pacientes com Doença de Parkinson e seus cuidadores familiares

Autores/as

  • Thamires Medeiros de Santana Centro Universitário de Brasília - UniCEUB
  • Marina Kohlsdorf Centro Universitário de Brasília – UniCEUB
  • Tereza Cristina Cavalcanti Ferreira de Araujo Universidade de Brasília - UnB

DOI:

https://doi.org/10.7213/psicolargum.38.101.AO04

Palabras clave:

Doença de Parkinson, Suporte Social, Enfrentamento, Cuidador Familiar

Resumen

A Doença de Parkinson consiste em uma cronicidade de natureza neurodegenerativa e progressiva. Em razão da escassez de estudos nacionais sobre o tema, realizou-se uma pesquisa com o objetivo geral de identificar e analisar a rede de suporte social e as estratégias de enfrentamento de cinco pacientes acometidos por essa enfermidade e seus respectivos cuidadores familiares. Para tanto, foram desenvolvidas entrevistas semiestruturadas. Os resultados confirmaram a relevância do suporte social. As principais estratégias de enfrentamento identificadas foram: suporte social familiar e grupos de apoio. Recomenda-se que futuras pesquisas investiguem os efeitos das políticas públicas direcionadas aos portadores da Doença de Parkinson.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Thamires Medeiros de Santana, Centro Universitário de Brasília - UniCEUB

Psicóloga da Saúde e Clínica.

Marina Kohlsdorf, Centro Universitário de Brasília – UniCEUB

Professora Titular do Curso de Psicologia (FACES) e Coordenadora do Programa de Mestrado em Psicologia (ICPD), Centro Universitário de Brasília – UniCEUB

Tereza Cristina Cavalcanti Ferreira de Araujo, Universidade de Brasília - UnB

Professora do Departamento de Psicologia Clínica, Universidade de Brasília - UnB

Citas

Alvarez, A. M., Gonçalves, L. I. T., Schier, J., Hammerschmidt, K. S. de A., Souza, B. C., & Valcarenghi, R. V. (2016). Grupo de apoio às pessoas com Doença de Parkinson e seus familiares. Extensio: Revista Eletrônica de Extensão, 13(22), 92-101. https://doi.org/10.5007/1807-0221.2016v13n22p92

Bardin, L. (2004). Análise de conteúdo. Lisboa: Edições 70 LDA. (Original publicado em 1977).

Barreto, M. A. M., & Fermoseli, A. F. de O. (2017). A importância do acompanhamento psicológico sobre os indivíduos portadores da Doença de Parkinson e Parkinsonismo usuários de L-Dopa. Ciências Humanas e Sociais, 4(2), 29-38. Recuperado de https://periodicos.set.edu.br/index.php/fitshumanas/article/view/4120/2579

Brasil, Portaria n° 228, de 10 de Maio de 2010. Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Doença de Parkinson. Brasília, DF: Ministério da Saúde, Secretária de Atenção à Saúde. Recuperado de http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0228_10_05_2010.html

Cabreira, V. & Massano, J. (2019). Doença de Parkinson: Revisão Clínica e Atualização. Acta Med Port, 32(10), 661-670. https://doi.org/10.20344/amp.11978

Cetolin, S. F., Trzcinski, C., Mahl, A. C., Steffani, J. A., Luccas, T. N., & Presta, A. A. (2012). Alterações Sociofamiliares na vida de pessoas com Mal de Parkinson usuárias da Saúde Pública. Unoesc & Ciência, 3(2), 203-212. Recuperado de https://portalperiodicos.unoesc.edu.br/achs/article/view/2102/0

Cobb, S. (1976). Social support as a moderator of life stress. Psychosomatic Medicine, 38(5), 300-314.

Custodio, N., Alva-Diaz, C., Morán-Mariños, C., Mejía-Rojas, K., Lira, D., Montesinos, R., Herrera-Pérez, E., Castro-Suárez, S., & Bardales, Y. (2018). Factors associated with depression in patients with Parkinson’s disease A multicenter study in Lima, Peru. Dementia & Neuropsychologia, 12(3), 292-298.

https://doi.org/10.1590/1980-57642018dn12-030010

Dorsey, E. R., Constantinescu, R., Thompson, J. P., Biglan, K. M., Holloway, R. G., Kieburtz, K. et al. (2007). Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030. Neurology, 68(5), 384-6.

Faria, L. J. F., Lima, P. M. R. & Pereira-Silva, N. L. (2019). Resiliência familiar diante do diagnóstico da doença de Parkinson na velhice. Pesquisas e Práticas Psicossociais, 14(1), 1-18. Recuperado de http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-89082019000100014&lng=pt&tlng=pt.

Ferreira, D. P. C. (2016). Percepções do cuidador familiar do idoso com doença de Parkinson em relação ao processo de cuidar (Tese de Pós-Graduação, Centro de Ciências da Saúde, Recife). Recuperado de https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17529

Kuster, B. J. K., Silva, L. A. A., Leite, M. T., & Costa, M. C. (2014). Cuidados de Enfermagem aos usuários com Doença de Parkinson na Atenção Básica de Saúde. Revista de Enfermagem da UFSM, 4(1), 10-18. http://dx.doi.org/10.5902/217976929074

Madureira, A. F. A., & Branco, A. U. (2007). Identidades sexuais não-hegemônicas: processos identitários e estratégias para lidar com o preconceito. Psicologia: Teoria e Pesquisa, 23(1), 81-90. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/ptp/v23n1/a10v23n1.pdf

Navarro-Peternella, F. M., & Marcon, S. S. (2009). Descobrindo a Doença de Parkinson: impacto para o parkinsoniano e seu familiar. Revista Brasileira de Enfermagem, 62(1), 25-31. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/reben/v62n1/04.pdf

Navarro-Peternella, F. M., & Marcon, S. S. (2012). Qualidade de vida de indivíduos com Parkinson e sua relação com tempo de evolução e gravidade da doença. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 20(2), 384-391. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/rlae/v20n2/pt_23.pdf

Patto, C. A. P., & Freitas, T. (2012). Rompendo as Amarras da Doença de Parkinson. Brasília: Liber Livro.

Pinheiro, J. E. S. (2011). Doença de Parkinson e outros transtornos do movimento. Em E. V. de. Freitas; L. Py et al. Tratado de Geriatria e Gerontologia (pp. 285- 291). Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.

Ramos, F. P., Enumo, S. R. F. & Paula, K. M. P. (2015). Teoria Motivacional do Coping: uma proposta desenvolvimentista de análise do enfrentamento do estresse. Estudos de Psicologia, 32(2), 269-279. https://doi.org/10.1590/0103-166X2015000200011

Sant’Ana, L. A. J. & D’Elboux, M. J. (2019). Suporte social e expectativa de cuidado de idosos: associação com variáveis socioeconômicas, saúde e funcionalidade. Saúde em Debate, 43(121), 503-519. https://doi.org/10.1590/0103-1104201912117

Silva, J. A. M. G., Dibai Filho, A. V., & Faganello, F. R. (2011). Mensuração da qualidade de vida de indivíduos com a doença de Parkinson por meio do questionário PDQ-39. Fisioterapia em Movimento, 24(1), 141-

Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/fm/v24n1/v24n1a16.pdf

Simonetti, J. P., & Ferreira, J. C. (2008). Estratégias de coping desenvolvidas por cuidadores de idosos portadores de doença crônica. Revista da Escola de Enfermagem da USP, 42(1), 19-25. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/reeusp/v42n1/03.pdf

Straub, R. O. (2014). Health Psychology: A Biopsychosocial Approach. Michigan, EUA: Worth Publishers.

Valcarenghi, R. V. (2015). Vivendo com a doença Parkinson. (Tese de Doutorado). Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Enfermagem, Florianópolis. Recuperado de https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/135671

Publicado

2020-08-04

Cómo citar

de Santana, T. M., Kohlsdorf, M., & de Araujo, T. C. C. F. (2020). Suporte social e enfrentamento de pacientes com Doença de Parkinson e seus cuidadores familiares. Psicologia Argumento, 38(101), 465–488. https://doi.org/10.7213/psicolargum.38.101.AO04

Número

Sección

Artigos