Análise das microdeleções do cromossomo Y em homens inférteis com Azoospermia ou Oligozoospermia severa idiopática

Autores/as

  • Giovanna Canezin Galletto
  • Eduardo Galletto
  • Fabio Rueda Faucz

DOI:

https://doi.org/10.7213/reb.v30i70/72.22800

Palabras clave:

Infertilidade, Cromossomo Y, Azoospermia, Oligozoospermia severa, Microdeleção

Resumen

As microdeleções do cromossomo Y são a causa genética mais comum da infertilidade masculina e o fator etiológico de 10-15% nos casos de azoospermia ou oligozoospermia severa idiopática, um problema de saúde no Brasil. Dezessete amostras de homens com azoospermia ou oligozoospermia severa com infertilidade idiopática foram coletadas e caracterizadas molecularmente com relação às microdeleções no locus AZFc em Yq. O DNA foi extraído a partir de sangue total, amplificado por meio da técnica de PCR utilizando-se marcadores (STS) e visualizado em géis de poliacrilamida. Três pacientes (17,65%) apresentaram microdeleções e eram todos azoospérmicos. Com este estudo pode-se confirmar que a infertilidade masculina nos casos de azoospermia ou oligozoospermia severa com uma causa desconhecida está associada à microdeleção do cromossomo Y. Os estudos futuros devem focalizar em compreender a função biológica de genes de AZFc que é uma etapa essencial para o desenvolvimento de terapias mais apropriadas e na expansão do conhecimento da infertilidade masculina.

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Publicado

2008-11-27

Cómo citar

Galletto, G. C., Galletto, E., & Faucz, F. R. (2008). Análise das microdeleções do cromossomo Y em homens inférteis com Azoospermia ou Oligozoospermia severa idiopática. Estudos De Biologia, 30(70/72). https://doi.org/10.7213/reb.v30i70/72.22800

Número

Vol. 30 Núm. 70/72 (2008)

Sección

Fluxo Contínuo

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